拉坦前列腺素, ≥98%
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| CAS | 130209-82-4 |
|---|---|
| 中文名称 | 拉坦前列腺素 |
| 英文名称 | Latanoprost |
| 别名 | 拉坦前列素 |
| 纯度 | ≥98% |
| 分子量 | 432.59 |
| 外观（性状） | Liquid |
| 储存条件 | 2-8℃, 2 years |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
| MDL | MFCD00216074 |
| EC | EINECS 634-172-9 |
| SMILES | O=C(OC(C)C)CCC/C=C\C[C@@H]1[C@@H](CC[C@@H](O)CCC2=CC=CC=C2)[C@H](O)C[C@@H]1O |
| 描述 | Latanoprost 是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂。(Latanoprost is a prostaglandin receptor (FP prostanoid receptor) agonist.) |
| 靶点 | FP prostanoid receptor |
| 通路 | Endocrinology & Hormones |
| 生物活性 | Latanoprost 是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂，能够降低眼内压。[1-5] |
| In Vitro | 苯扎氯铵拉坦前列素（BAK-拉坦前列素）和0.02％BAK在顶端层诱导显着的细胞凋亡，这与细胞活力的显着降低相关。不含防腐剂的拉坦前列素（PF-拉坦前列素）略微降低细胞活力，表面层中几乎没有发现凋亡细胞，与PBS相比没有达到统计学意义[1]。与对照相比，拉坦前列素（0.1μM）显着增加细胞活力。同时，0.1μM拉坦前列素导致神经突向外生长的明显促进，类似于睫状神经营养因子（CNTF），同时增加p-Akt和p-mTOR表达水平。拉坦前列素可通过FP受体介导的PI3K-Akt-mTOR信号通路调节促进神经突向外生长[3]。在人CBSM细胞中，拉坦前列素（0.03或0.3μg/ mL）和比马前列素分别使MMP-9活性增加75％±27％和75％±24％[4]。 |
| In Vivo | 单滴拉坦前列素导致明显的瞳孔缩小，外周虹膜的前弓形，虹膜角膜角的变窄和比格犬前房的变浅。拉坦前列素后，瞳孔直径，ACA和AOD（均值）分别下降84％，14％和16％[2]。 |
| 细胞实验 | 用MTT测定法在24小时一式两份评估细胞活力。将3D-HCE转移至含有在培养基中以0.5mg / mL稀释的300μLMTT溶液的24孔板，并将300μL相同的MTT溶液施加在3D-HCE的顶面上。将重构的组织在37℃下孵育3小时。然后将它们转移到含有750-μL异丙醇的24孔板中，并将750-μL异丙醇加入到3D-HCE的顶端表面。将板在室温下搅拌2小时，然后读取570nm处的光密度（OD）对OD 690nm。结果表示为与阴性对照（PBS）相比的细胞活力百分比（平均值±SD）。 |
| 数据来源文献 | [1]. Pauly A, et al. In vitro and in vivo comparative toxicological study of a new preservative-free latanoprost formulation. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2012 Dec 13;53(13):8172-80. |
| 规格 | 2mg5mg |
| 单位 | 瓶 |
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