HS38, ≥98%
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| CAS | 1030203-81-6 |
|---|---|
| 英文名称 | HS38 |
| 别名 | DM-235 |
| 纯度 | ≥98% |
| 分子量 | 349.8 |
| 外观（性状） | Solid |
| 储存条件 | Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months |
| 溶解性 | Soluble in DMSO(Need ultrasonic) |
| InChIKey | NASYEGAVCTZSDO-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C14H12ClN5O2S/c1-7(11(16)21)23-14-18-12-10(13(22)19-14)6-17-20(12)9-4-2-3-8(15)5-9/h2-7H，1H3，(H2，16，21)(H，18，19，22) |
| PubChem CID | 135398509 |
| SMILES | CC(C(=O)N)SC1=NC2=C(C=NN2C3=CC(=CC=C3)Cl)C(=O)N1 |
| 描述 | HS38 是一种高效、选择性的，ATP 竞争性的 DAPK1 和 ZIPK (DAPK3) 抑制剂。HS38 也是 PIM3 的抑制剂。(HS38 is a highly potent, selective, ATP-competitive inhibitor of DAPK1 and ZIPK (DAPK3). HS38 is also an inhibitor of PIM3.) |
| 靶点 | DAPK1;ZIPK (DAPK3);PIM3 |
| 通路 | Apoptosis;JAK/STAT Signaling |
| 生物活性 | HS38 is a potent， selective， and ATP-competitive inhibitor of death-associated protein kinase 1 (DAPK1) and zipper-interacting protein kinase (ZIPK， also called DAPK3)， with Kds of 300 nM and 280 nM， respectively. HS38 is also a PIM3 inhibitor with an IC50 of 200 nM. HS38 can be used for the research of smooth muscle related disorders[1]. |
| IC50 | 300 nM (DAPK1); 79 nM (DAPK2); 280 nM (ZIPK); IC50: 200 nM (DAPK1); 200 nM (PIM3)[1] |
| In Vitro | HS38 displays high affinity toward DAPK2， with a Kd of 79 nM. DAPK2 is not implicated in smooth muscle contractility[1]. |
| 数据来源文献 | [1]. David A Carlson， et al. Fluorescence Linked Enzyme Chemoproteomic Strategy for Discovery of a Potent and Selective DAPK1 and ZIPK Inhibitor. ACS Chem Biol. 2013 Dec 20; 8(12): 2715–2723. |
| 规格 | 5mg |
| 单位 | 瓶 |
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