A 485, ≥98%(HPLC)
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| 产品名称 | A 485 |
|---|---|
| 品牌 | 阿拉丁 |
| 货号 | A287597 |
| 产品英文名称 | A 485 |
| 别名 | (1R)-N-[(4-氟苯基)甲基] -2,3-二氢-5-[[((甲基氨基)羰基]氨基] -2'，4'-二氧代-N-[(1S)-2， 2,2-三氟-1-甲基乙基]螺[1H-茚-1,5'-恶唑烷] -3'-乙酰胺 |
| 英文别名 | (1R)-N-[(4-Fluorophenyl)methyl]-2,3-dihydro-5-[[(methylamino)carbonyl]amino]-2',4'-dioxo-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl]spiro[1H-indene-1,5'-oxazolidine]-3'-acetamide |
| CAS编号 | 1889279-16-6 |
| 分子式 | C₂₅H₂₄F₄N₄O₅ |
| 分子量 | 536.48 |
| PubChem CID | 118958122 |
| InChi Key | VRVJKILQRBSEAG-LFPIHBKWSA-N |
| Smiles | CNC(NC1=CC=C2C(CC[C@@]23OC(N(C3=O)CC(N([C@H](C(F)(F)F)C)CC4=CC=C(C=C4)F)=O)=O)=C1)=O |
| 规格或纯度 | ≥98%(HPLC) |
| 生化机理 | 有力和选择性的p300 / CREB结合蛋白（CBP）HAT域抑制剂（CBP-溴域HAT-C / H3（BHC）和p300-BHC域的IC50值分别为2.6和9.8 nM）。在紧密相关的HAT上显示> 1000倍的选择性。在体外抑制几种血液系统恶性肿瘤和AR +前列腺癌细胞系的增殖。在去势抵抗性前列腺癌异种移植模型中抑制肿瘤生长。口服生物可用。要请求对A 485进行阴性对照，请在SGC网站上填写A 486请求。 |
| 溶解性 | 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 53.65, 最高浓度(mM): 100；溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL): 53.65, 最高浓度(mM): 100 |
| 储存温度 | -20°C储存, |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输, |
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