SR 49059, ≥99%(HPLC)
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| 产品名称 | SR 49059 |
|---|---|
| 品牌 | 阿拉丁 |
| 货号 | S288449 |
| 产品英文名称 | SR 49059 |
| 别名 | (2S)-1-[[[(2R，3S)-5-氯-3-(2-氯苯基)-1-[(3,4-二甲氧基苯基)磺酰基] -2,3-二氢-3-羟基-1H -吲哚-2-基]羰基] -2-吡咯烷羧酰胺 |
| 英文别名 | Relcovaptan;(2S)-1-[[(2R,3S)-5-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl]-2,3-dihydro-3-hydroxy-1H-indol-2-yl]carbonyl]-2-pyrrolidinecarboxamide |
| CAS编号 | 150375-75-0 |
| 分子式 | C₂₈H₂₇Cl₂N₃O₇S |
| 分子量 | 620.5 |
| PubChem CID | 60943 |
| InChi Key | CEBYCSRFKCEUSW-NAYZPBBASA-N |
| Smiles | O=S(C1=CC(OC)=C(OC)C=C1)(N2[C@@H]([C@@](N5CCC[C@H]5[C@@](N)=O)=O)[C@](C4=CC=CC=C4Cl)(O)C3=C2C=CC(Cl)=C3)=O |
| 规格或纯度 | ≥99%(HPLC) |
| 生化机理 | 有力和选择性的非肽加压素V1A受体拮抗剂；缺乏激动剂活性。在大鼠（Ki = 1.6 nM）和人（Ki = 1.1-6.3 nM）V1A受体上均显示出高亲和力和功效。在体外有效拮抗精氨酸加压素诱 导的作用（IC50 = 3.7 nM用于抑制人血小板聚集），并且在体内具有口服有效。 |
| 溶解性 | 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 18.61, 最高浓度(mM): 30 |
| 储存温度 | 2-8°C储存, |
| 运输条件 | 冰袋运输, |
| RIDADR | NONHforallmodesoftransport |
|---|
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